(3月15日)「提升標靶抗癌藥物藥效—小分子抗癌藥物傳輸系統DBPR115 獲美國FDA核准通過試驗中新藥(IND)申請」記者會

活動訊息

(3月15日)「提升標靶抗癌藥物藥效—小分子抗癌藥物傳輸系統DBPR115 獲美國FDA核准通過試驗中新藥(IND)申請」記者會

種類：活動訊息  發布單位：技術處  發布日期：2021-03-10 11:00

國家衛生研究院生技與藥物研究所新藥研發團隊於經濟部技術處科技專案支持下所研發之小分子抗癌藥物傳輸系統DBPR115，運用具國際專利的技術，能有效地攜帶連結之藥物至腫瘤細胞DBPR115經成功技轉並完成臨床前試驗後，於2020年12月15日向美國食品藥物管理局(FDA)提出試驗中新藥(Investigational New Drug, IND)申請，並順利於2021年1月15日獲美國FDA核准同意執行第一期臨床試驗，為國內第一個本土研發之抗癌藥物傳輸系統的具體成功案例。